Oekolp Forte to lek w postaci łobuzek dopochwowych, często stosowany przez kobiety. Niestety w ostatnim czasie niektóre jego serie zostały wycofane z obrotu.
FDA zatwierdziła Praluent – preparat zawierający alirokumab – jako lek do wstrzykiwań dla dorosłych pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną – chorobą genetyczną, która powoduje bardzo wysoki poziom cholesterolu. Praluent nie jest przeznaczony do stosowania w monoterapii, lecz jako dodatek do innych metod leczenia choroby.
Główny Inspektor Farmaceutyczny 23 września 2021 roku wycofał z obrotu 35 serii leku Valzek stosowanego w leczeniu nadciśnienia. Powodem jest wada jakościowa produktu.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 300 mg jednodawkowy półautomatyczny wstrzykiwacz dla preparatu Dupixent napełniony substancją czynną dupilumab.
Szczepionka na raka szyjki macicy to skuteczny sposób na ochronę przed wirusem HPV, który jest główną przyczyną rozwoju tej choroby. Dowiedz się, jak działa szczepionka na raka szyjki macicy, kto powinien się zaszczepić oraz dlaczego szczepienie na raka szyjki macicy jest kluczowym krokiem w profilaktyce.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła inhibitor kinazy tyrozynowej – awapritynib (Ayvakit) do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowaną mastocytozą układową (AdvSM).
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie Polski 12 października 2021 roku jedną serię leku Aribit. Powodem jest wada jakościowa produktu.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych co miesiąc dopuszcza do obrotu nowe leki na terenie całej Polski. Nie inaczej było w lutym bieżącego roku, kiedy to 29 nowych leków w różnych dawkach uzyskało pozwolenie na wejście na rynek.
W czerwcu 2021 przedstawiciele Safrez Pharmaceuticals ogłosili, że amerykańska agencja Food and Drug Administration (FDA) zaakceptowała nowe wskazanie dla oferowanego przez nich diuretyka pętlowego – Soaanzu.
Borelioza inaczej nazywana chorobą z Lyme to zakaźna choroba wywoływana przez krętki Borrelia burgdorferi. Choroba ta jest przenoszona na ludzi przez różne gatunki kleszczy.
Wielochorobowość to wyzwanie współczesnej medycyny. Leki stosowane na różne schorzenia często wchodzą ze sobą w niekorzystne interakcje, jednak najnowsze badania wykazały, że pacjenci cierpiący na cukrzycę typu 2 ze współistniejącą astmą odnoszą korzyści ze stosowania leków przeciwcukrzycowych w łagodzeniu objawów dychawicy oskrzelowej.
Czy naltrekson na alkoholizm może zmniejszyć ryzyko hospitalizacji i śmierci? Najnowsze badania szwedzkich naukowców pokazują, że ten lek na alkoholizm może być kluczowy w leczeniu uzależnienia od alkoholu.
Walka z pandemią wirusa SARS-COV-2 oraz wywoływaną przez niego chorobą COVID-19 toczy się na dwóch frontach. Na pierwszym z nich naszą bronią są szczepionki.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 25 kwietnia 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek stosowany w leczeniu nadciśnienia oraz zastoinowej niewydolności serca produkowany przez firmę Pfizer. Wycofanie dotyczy leku Accupro zawierającego chlorowodorek chinaprylu.
Szczepienia dla dorosłych odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu zdrowia, szczególnie dla osób starszych i z grup ryzyka. Warto uzupełniać szczepienia z dzieciństwa, przyjmować dawki przypominające (np. grypa, COVID-19) oraz szczepić się przed podróżami do krajów tropikalnych.
W ostatnich miesiącach nasza uwaga jest skupiona głównie na epidemii koronawirusa. Covid-19 zawładnął naszym życiem na wielu płaszczyznach, jednak nie możemy zapominać, że to nie jedyny wirus, który nam zagraża.
Kleszczowe Zapalenie Mózgu jest chorobą zakaźną ośrodkowego układu nerwowego, która charakteryzuje się bardzo ciężkim przebiegiem. Za jej wywołanie odpowiedzialne są wirusy RNA z rodziny Flaviviridae.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy preparat do leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) oraz chłoniaka limfoblastycznego (LBL).
Główny Inspektor Farmaceutyczny 12 lipca 2022 roku wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku na zaburzenia erekcji, który jest dostępny na receptę. Wycofanie dotyczy leku zawierającego tadalafil.
Wsparcie leczenia powikłań tocznia rumieniowatego? 22 stycznia 2021 roku FDA zatwierdziła nowy lek immunosupresyjny – woklosporynę, wprowadzoną przez amerykańską firmę farmaceutyczną Aurinia Pharmaceuticals jako preparat o nazwie Lupkynis.
Firma biofarmaceutyczna DiaMedica Therapeutics opracowała preparat DM199, który w przyszłości może stać się niezwykle pożądanym lekiem dla pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym.
Według najnowszych ustaleń naukowców włączenie trzeciego leku do powszechnie stosowanych inhalatorów dwulekowych może zmniejszyć zaostrzenia astmy i poprawić kontrolę nad chorobą u dzieci, młodzieży i dorosłych z astmą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.
Nowe badanie wskazuje, że przyjmowanie hydroksymocznika przez pacjentów pediatrycznych z anemią sierpowatą może przyczyniać się do poprawy ich wyników w nauce. To ważne odkrycie dla rodziców dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
Wyniki badania kohortowego W artykule Evaluation of Aspirin Use With Cancer Incidence and Survival Among Older Adults in the Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial opisano badania zespołu Holliego A. Loomansa-Kroppa z National Cancer Institute w Rockville, dotyczące związku stosowania aspiryny z ryzykiem rozwoju nowych nowotworów, a także z przeżywalnością specyficzną dla chorych na […]
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Zegalogue – nowy innowacyjny lek w formie iniekcji, przeznaczony do leczenia ciężkiej hipoglikemii u osób z cukrzycą.
Nowe badanie wskazuje, że metformina – powszechnie stosowana w terapii cukrzycy typu 2 – skutecznie łagodzi objawy związane ze stwardnieniem guzowatym, wliczając zmniejszenie częstotliwości napadów drgawkowych i redukcję w rozmiarze guzów mózgu.
Rok 2025 przynosi nowe leki, które mogą pomóc pacjentom w skuteczniejszym leczeniu i poprawie komfortu życia. Nowe opcje terapeutyczne obejmują leki na nadciśnienie, cukrzycę, astmę, choroby neurologiczne i psychiczne, a także innowacyjne preparaty dostępne bez recepty.
Znany, bezpieczny i dobrze tolerowany lek przeciwcukrzycowy w przyszłości może być wykorzystywany jako terapia wspomagająca w leczeniu HIV. Trwają badania przedkliniczne dotyczące potencjału metforminy jako leczenia osób z HIV.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie aerozol do nosa Zodgane z mometazonem. Powodem decyzji są nieprawidłowości jakościowe w zakresie rozkładu wielkości cząstek.
Dupilumab jest wskazany w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnego. Wyniki badań klinicznych III fazy dowiodły, że substancja ta zmniejsza także ataki astmy i poprawia czynność płuc u najmłodszych pacjentów.
Rosnąca liczba zgonów w wyniku COVID-19 powiązana jest z wiekiem oraz szeregiem chorób współistniejących m.in. nadciśnieniem, otyłością, cukrzycą. Zaobserwowano, że populacja Afroamerykanów, u której częstość występowania chorób współistniejących jest bardzo wysoka, zostali nieproporcjonalnie dotknięci pandemią COVID-19.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 28 lutego 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Memantin NeuroPharma stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Wiodąca publikacja European Pharmaceutical Review przedstawia najnowsze osiągnięcia w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości. Analiza wyników badania III fazy wykazała wysoką skuteczność semaglutydu podawanego w zwiększonej dawce w redukcji masy ciała u diabetyków.
Mianem chorób rzadkich określamy choroby, których częstotliwość występowania w populacji wynosi 5 przypadków na 10 tysięcy osób. Ze względu na poznanie jednostek chorobowych, których częstotliwość występowania jest jeszcze niższa, wprowadzono również definicję chorób ultrarzadkich.
Sierpień 2024 roku przyniósł na rynek farmaceutyczny wiele nowości, które mogą wpłynąć na terapię różnych schorzeń. W tym artykule przedstawiamy przegląd nowych leków, zarówno tych dostępnych bez recepty, na receptę, jak i stosowanych w lecznictwie zamkniętym.
W dniu 30 listopada 2020 roku Minister Zdrowia Adam Niedzielski wydał kolejne obwieszczenie w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta. Tym razem do grona leków reglamentowanych w 2020 roku dołączył Viregyt K.
Strona wykorzystuje pliki cookies, aby zapewnić użytkownikom jak najwyższy komfort korzystania z serwisu, personalizować treści i reklamy, udostępniać funkcje społecznościowe oraz analizować ruch w Internecie. Dane te mogą obejmować Twój adres IP, identyfikatory plików cookie oraz dane przeglądarki.
Przetwarzanie Twoich danych osobowych odbywa się zgodnie z Polityką prywatności.
Klikając przycisk „Akceptuję”, wyrażasz zgodę na korzystanie z plików cookies oraz przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach marketingowych, takich jak dopasowanie reklam do Twoich preferencji i analiza efektywności reklam.
Masz prawo do wycofania zgody, dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. Szczegóły na temat przetwarzania danych osobowych znajdują się w Polityce prywatności.