Indeks schorzeń i wskazań

LCIS to nietypowe zmiany w zrazikach piersi zwiększające ryzyko raka. Przebiega bezobjawowo, wykrywany przypadkowo podczas biopsji. Wymaga monitorowania i prewencji.

Rakowiak należy do nowotworów neuroendokrynnych charakteryzujących się powolnym wzrostem. Może długo nie dawać objawów, a gdy się pojawią, obejmują zaczerwienienie skóry, biegunkę i duszność. Wczesna diagnostyka i odpowiednie leczenie znacznie poprawiają rokowanie pacjentów.

Rdzeniak zarodkowy stanowi najczęstszy złośliwy nowotwór mózgu u dzieci. Charakteryzuje się szybkim wzrostem i wymaga kompleksowego leczenia obejmującego chirurgię, radioterapię oraz chemioterapię.

Reaktywne zaburzenie przywiązania rozwija się u dzieci doświadczających zaniedbania lub przemocy we wczesnym dzieciństwie. Charakteryzuje się wycofaniem emocjonalnym, trudnościami w tworzeniu więzi oraz problemami behawioralnymi. Występuje u 1-2% dzieci ogółem, ale znacznie częściej w grupach wysokiego ryzyka.

Reaktywne zapalenie stawów to choroba autoimmunologiczna występująca po infekcjach bakteryjnych. Dotyka głównie młodych dorosłych, powodując asymetryczne zapalenie stawów kończyn dolnych. Charakteryzuje się dobrym rokowaniem - większość przypadków ustępuje samoistnie w ciągu roku.

Refluks u niemowląt to częste zjawisko polegające na ulewaniu pokarmu po karmieniu. Dotyka około 50% dzieci i zazwyczaj ustępuje samoistnie do pierwszego roku życia. Większość przypadków nie wymaga leczenia - wystarczą odpowiednie techniki karmienia i pozycjonowania dziecka.

Refluks żółciowy powstaje gdy żółć cofa się do żołądka powodując podrażnienie błon śluzowych Wymaga specjalistycznego leczenia różnego od refluksu kwaśnego Najczęściej występuje po operacjach przewodu pokarmowego

Robaczyca to zakażenie pasożytami jelitowymi dotykające miliardy ludzi na świecie. Główne objawy to świąd odbytu, bóle brzucha i zaburzenia snu. Skuteczne leczenie farmakologiczne zapewnia wyleczenie w większości przypadków.

Rodzinna gorączka śródziemnomorska to najczęstsza monogenowa choroba autozapalna, charakteryzująca się nawracającymi atakami gorączki i bólu. Wywołana mutacjami genu MEFV, występuje głównie w populacjach śródziemnomorskich. Skuteczne leczenie kolchicyną zapewnia kontrolę objawów i zapobiega powikłaniom.

Rodzinna polipowatość gruczolakowata to dziedziczne schorzenie genetyczne powodujące rozwój setek polipów w jelicie grubym. Mutacje w genie APC prowadzą do niemal stuprocentowego ryzyka raka jelita grubego przed 40. rokiem życia. Wczesna diagnostyka i profilaktyczna kolektomia znacząco poprawiają rokowanie

Rogowacenie ciemne to schorzenie skóry objawiające się ciemnymi, aksamitnymi plamami w fałdach skórnych. Najczęściej związane jest z opornością na insulinę, otyłością i zaburzeniami metabolicznymi. Może być pierwszym objawem rozwoju cukrzycy typu 2.

Rogowacenie łojotokowe to łagodne zmiany skórne występujące u większości dorosłych po 50 roku życia. Charakteryzują się przyklejonym wyglądem i różnorodną kolorystyką

Ropień mózgu to groźne schorzenie wymagające natychmiastowego leczenia. Powstaje przez rozprzestrzenienie infekcji do tkanki mózgowej, powodując ból głowy, gorączkę i zaburzenia neurologiczne.